miércoles, 26 de octubre de 2011

GRUPOS FUNCIONALES

La mayoría de los grupos funcionales se nombran usando ya sea un sufijo o un prefijo Sin embargo algunos grupos funcionales se nombran solo como prefijos, y se aplican las mismas reglas que para otros prefijos. El uso de los prefijos facilita la nomenclatura de los compuestos. El problema está en decidir cual de los grupos se le nombrará como sufijo. Para esto existe una regla en la cual los grupos funcionales se acomodan por orden de oxidación y el que tenga mayor orden será el que se usa como sufijo.

Nombres de grupos Funcionales en orden de prioridad.
El grupo funcional que se encuentre más abajo de la tabla será el de mayor orden de prioridad y se usará como sufijo Si mas de un grupo funcional se encuentra presente el que tenga mayor prioridad se usará como sufijo y los otros como prefijos.  
Modelo
Sufijo
Prefijo
-amina
Amino
-tiol
mercapto
-ol
Hidroxi
-tiona
Tioxo
-ona
oxo
-al
Oxo
-nitrilo
ciano *
-amida
-
Haluro de -anoilo 
-
Ac. -sulfonico
Sulfo
Acido -oico 
carboxi *
-oato
-
* Estos prefijos el nombre incluye el carbono del grupo funcional. Cuando se cuente no debe de contarse este carbono

La siguiente tabla muestra una serie de grupos funcionales y su prefijo correspondiente.

 Grupos funcionales expresados solo como prefijos..

Grupo funcional
Prefijo IUPAC
Familia
F
fluoro
fluoroalcano
Cl
cloro
cloroalqueno
Br
bromo
bromoalqueno
I
iodo
iodoalqueno
NO2
nitro
nitroalqueno
N3
azido
azidoalcano
OR*
alcoxi
alcoxialcano
* En esta función R representa un grupo alquilo.

El grupo funcional (o función) es el átomo o grupo de átomos que define la estructura de una familia particular de compuestos orgánicos y al mismo tiempo determina sus propiedades químicas. Así, cada clase de compuestos exhibe propiedades químicas semejantes como resultado de tener un grupo funcional común. Por ejemplo el grupo hidroxilo (-OH) es el grupo funcional que caracteriza a la familia de los alcoholes, el doble enlace (-C=C-) al la familia de los alquenos, el carboxilo (-COOH) a los ácidos carboxílicos, etc.
Por otro lado una familia de compuestos constituye una serie homóloga {homos = igual) con las siguientes características:
• Todos los compuestos de la serie contienen los mismos elementos y pueden representarse mediante una fórmula general muy simple.
• La fórmula molecular de cada homólogo difiere de la que precede y de la que sucede por un metileno (-CH2).
• Existe una variación gradual de las propiedades físicas con el incremento de la masa molecular.

• Todos los compuestos de la serie exhiben propiedades químicas semejantes.
Por tanto se tendrán las series homologas de los aléanos, alquenos, alcoholes, ácidos carboxílicos, etc. La Tabla 2.1 muestra las principales familias o series homologas de compuestos orgánicos, con su estructura general basada en el grupo funcional, nombre genérico y un ejemplo representativo.

Tabla 2.1 Clases de Compuestos Orgánicos

Tabla 2.1 Clases de Compuestos Orgánicos (Continuación)
La letra "R" se emplea para indicar cualquier radical alquilo.

 (NOTA: SI NO SE VE LA TABLA 2.1 , PORFAVOR BUSCALAS EN ESTA DIRECCION )



Grupos funcionales
Estos grupos funcionales se le agregan a los compuestos orgánicos para crear variaciones o derivados de hidrocarburos. Algunos de estos son los Alcoholes, Acetonas, Aldehídos, Aminas, Haluros, Éteres y Ácidos Carboxílicos. Estos no se pueden juntar entre si y solo es necesario un grupo funcional para poder crear un derivado sencillo.

Alcoholes:  Nomenclatura: Ocurre de dos formas: agregándole OL al compuesto escrito en radical (metil + OL = metanol) o escribiendo Alcohol + compuesto en radical + -ÍLICO (alcohol + met + ilico = alcohol etílico)

Acetonas: Nomenclatura: Se escribe el compuesto en prefijo y se le añade ONA o ANONA (Propan + ona = propanona)

Aldehidos: Nomenclatura: Se escribe el compuesto en prefijo y se le añade AL (Propan + al = propanal)

Aminas: Nomenclatura: Se nombra por radicales ordenados alfabéticamente, unidos y con terminación AMINA en la ultima radical.(metil + propil + Toluenil + amina = metilpropiltoluenilamina)

Haluros: Nomenclatura: Se ordenan los haluros por alfabeto, al ultimo se le agrega la terminación URO , se le agrega DE y luego el compuesto(s) orgánico(s) al que van unidos. (cloro + yodo + tolueno = cloroyoduro de tolueno

Éteres:Nomenclatura: De derecha a izquierda se nombra el compuesto orgánico en radical, se le agrega OXI y se nombra el compuesto orgánico que falta. (tolueno + éter (O) + butano = toluenoxibutano

Ácidos carboxílicos: Nomenclatura: Se escribe Acido, agregar radical y terminar en OICO.
C
Se recorre el enlace para crear doble ligadura
Se recorre el enlace para crear triple ligadura

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